| 摘要: |
| ［摘要］ 目的 探讨CYP3A4内含子10及其内SNP CYP3A4*1G对CYP3A4基因表达的调控作用．方法 构建CYP3A4启动子启动转录的CYP3A4真核表达质粒，将CYP3A4内含子10（CYP3A4*1G野生型/突变型）正向或反向插入该质粒的启动子上游，从而构建出不同基因型、不同方向的CYP3A4内含子10调控的CYP3A4真核表达质粒．将构建好的各质粒分别转染入HepG2细胞，应用实时荧光定量PCR方法检测CYP3A4 mRNA表达水平．结果 构建的重组质粒经酶切验证与测序鉴定，插入片段的序列和方向与预期完全一致．无论CYP3A4*1G野生型还是突变型，反向组CYP3A4 mRNA表达水平均高于正向组（P＜0.01）；而CYP3A4内含子10无论是正向还是反向，CYP3A4*1G野生型组CYP3A4 mRNA表达水平均高于突变型组（P＜0.01）．此外，正向突变组CYP3A4 mRNA表达水平低于阳性对照组，不但没有增强CYP3A4启动子的转录作用反而有所减弱．结论 CYP3A4内含子10有类似于增强子的功能，能够影响CYP3A4启动子对CYP3A4 基因的转录，且具有方向性和CYP3A4* 1G等位基因依赖性． |
| 关键词: ［关键词］ 内含子 CYP3A4*1G 真核表达载体 |
| DOI： |
| 分类号: |
| 基金项目: |
|
|
|
|
| Abstract: |
|
| Key words: |