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| ［摘要］ 目的 探讨呼吸道病原体核酸环介导恒温扩增芯片法（Loop-mediated amplification，LAMP）十三联检在下呼吸道感染常见病原体基因诊断中的价值．方法 收集疑似下呼吸道感染患者的深部痰液或肺泡灌洗液样本122例，分别采用LAMP技术、病原体分离与培养、实时荧光定量PCR（FQ-PCR）技术检测病原体，应用SPSS软件及Kappa检验将检测结果按标本类型、年龄段及检测方法进行比对分析．结果 122例呼吸道感染患者标本中，痰液病原体阳性率（55.56%）高于肺泡灌洗液阳性率（46.88%），病原体种类分别以耐甲氧西林葡萄球菌（MASA）和肺炎支原体（MP）为主（P＜0.05）；高年龄段（≥60岁）以检出MASA为主，而低年龄段（≤20岁）以检出MP为主（P＜0.01）；LAMP十三联检阳性检出率（50.00%）高于病原体分离培养的阳性检出率（36.67%），2种检测方法对肺炎克雷伯菌（Kpn）和鲍曼不动杆菌（CSAB）的检出率具有一致性（Kappa＞0.4），而其它病原体阳性结果的一致性较低（Kappa＜0.4）；LAMP与实时FQ-PCR法对MP的检测结果具有较高的一致性（Kappa＞0.7）．结论 呼吸道病原体LAMP十三联检具有快速、灵敏、高效、特异及病原体覆盖面广的优势，可对临床提供快速可靠的实验室诊断依据．呼吸道标本类型及检验方法不同，其病原体检验结果也可能有所不同，各具优缺点，需要临床医生给予密切关注． |
| 关键词: ［关键词］ 下呼吸道感染 病原体 环介导恒温扩增 |
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