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| ［摘要］目的 观察miR-429-5p在脊髓损伤后的表达变化及其对脊柱神经元细胞的凋亡的影响，并探讨miR-429-5p在脊髓损伤中的作用机制。方法（1）培养大鼠背根神经节细胞，通过qPCR检测miR-429-5p在大鼠背根神经节细胞受损后的表达变化，并通过流式细胞仪检测miR-429-5p对受损背根神经节细胞的凋亡的影响，同时通过Western blot 检测Caspase3 的蛋白表达；（2）通过TargetScan基因库预测miR-429-5p 的靶基因为Bcl2，通过双荧光素酶实验验证其靶向关系，并通过Western blot检测miR-429-5p对Bcl2 表达的调控；（3）利用SD大鼠建立脊髓损伤模型，正常组10只，脊髓损伤模型组20只，miR-429-5p Inhibitor组20只。进行BBB评分检测各组后肢运动的恢复情况，通过qPCR检测miR-429-5p以及Bcl2的表达变化，通过Western blot检测凋亡相关基因Caspase3的变化，通过嗜银染色和HE染色观察神经纤维的再生。结果（1）miR-429-5p参与脊髓损伤后的再生过程，miR-429-5p的表达下调（P＜0.05）；（2）miR-429-5p参与调控受损背根神经节细胞的凋亡，miR-429-5p的表达下调（P＜0.05）。结论 miR-429-5p通过靶向Bcl2参与调控脊髓损伤过程中神经元细胞的凋亡，从而影响脊髓神经细胞功能的再生，为继发性脊髓损伤的治疗提供了新的靶点。 |
| 关键词: ［关键词］脑和脊髓损伤 miR-429-5p Bcl2 |
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