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| ［摘要］ 目的 探讨不同浓度尿酸（UA）、作用不同时间及其在氧化应激状态下对人脐静脉内皮细胞（HUVEC）的影响．方法 体外细胞培养，用不同浓度UA（0 mg/dL、4 mg/dL、8 mg/dL、12 mg/dL）、过氧化氢（H2O2）（0.5 mmol/L）及不同浓度UA+H2O2刺激HUVEC．分别于24 h、48 h后观察HUVEC的细胞形态，采用MTT法检测HUVEC的增殖情况，用ELISA方法检测培养液中一氧化氮（NO）、内皮素-1（ET-1）的浓度．结果 实验发现4 mg/dL UA组HUVEC 24 h、48 h后活力较对照组差异无统计学意义（P＞0.05）；8 mg/dL、16 mg/dL组24 h后 HUVEC活力较对照组差异无统计学意义（P＞0.05），48 h后8 mg/dL、16 mg/dL组HUVEC活力较对照组显著降低（P＜0.05）．H2O2组HUVEC活力较对照组有显著降低（P＜0.05）；各种浓度UA加H2O2组HUVEC 24 h后较单纯H2O2组活力强，而48 h后8 mg/dL加H2O2、16 mg/dL加H2O2组较单纯H2O2组活力差异无统计学意义（P＞0.05）．ELISA法检测发现48 h后16 mg/dL UA组较对照组细胞合成NO减少，分泌ET-1增多（P＜0.05）．8 mg/dL加H2O2、16 mg/dL加H2O2组与单纯H2O2组相比，24 h后细胞合成NO增多，分泌ET-1减少（P＜0.05）；而48 h后16 mg/dL加H2O2组与单纯H2O2组相比，细胞合成NO减少，分泌ET-1增多（P＜0.05）．结论 尿酸对HUVEC的作用不仅与浓度有关，与作用时间也有关系．急性升高的尿酸对HUVEC还有保护作用，而高浓度的尿酸长时间对HUVEC有损伤作用，而氧化应激可能加重尿酸对HUVEC的损伤作用 |
| 关键词: ［关键词］ 尿酸 过氧化氢 一氧化氮 内皮素-1 |
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