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| ［摘要］ 目的 探讨广东2型糖尿病（T2DM）患者eNOS G894T多态性及ACE基因I/D多态性共存与糖尿病肾病（DKD）的关系．方法 选取T2DM患者231例和健康对照者（NC组）101例，用聚合酶链反应限制性片段长度多态性（PCR-RFLP ）方法检测其eNOS G894T多态性及ACE基因I/ D多态性，其中2型糖尿病中正常白蛋白尿即DKD0组145例，微量白蛋白尿即DKD1组39例，大量白蛋白尿即DKD2组47例．比较分析各组间单个基因及两基因多态性共存的基因型频率、等位基因频率以及相关临床资料．结果 （1）NKD0、DKD1、DKD2 ３组间临床资料比较，除了收缩压有统计学差异外（χ2＝4.393，P＝0.036），其他临床资料无统计学差异；（2）eNOS基因基因型及等位基因在各组间均无统计学差异（χ2＝5.054，P＝0.282；χ2＝5.425，P＝0.066）；（3）ACE DD基因型在DKD2和DKD0组间比较有统计学差异（χ2＝12.608，P＝0.002），DKD（DKD1+DKD2）和DKD0比较有统计学差异（ χ2＝10.671，P＝0.005）；D等位基因在DKD0/DKD（DKD1+DKD2）组间比较有统计学意义（χ2＝7.284，P＝0.007）；（4）eNOS T等位基因与ACE D等位基因共存时，各组间无统计学差异（χ2＝1.884，P＝0.296）．结论 在中国广东地区汉族人中，eNOS T和ACE D多态性共存可能不是DKD的遗传危险因素． |
| 关键词: ［关键词］ 血管紧张素转换酶 内皮一氧化氮合酶 基因 多态性 糖尿病肾病 |
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