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| ［摘 要］ 目的 将人源ZAK-β基因定向克隆入MSCV-IRES-GFP 质粒，构建真核表达载体pMSCV-IRES -GFP-ZAK-β．方法 以肺癌A549细胞的cDNA为模板，通过PCR得到ZAK-β特异性基因产物，克隆入真核表达载体pMSCV-IRES -GFP中，获得重组真核表达载体pMSCV-IRES -GFP-ZAK-β，测序验证．结果 扩增了ZAK-β 基因，经双酶切、测序鉴定证实目的基因克隆到真核表达载体pMSCV-IRES -GFP中，测序结果与预测完全一致．结论 成功构建了ZAK-β逆转录病毒表达载体，为进一步研究ZAK 蛋白激酶的功能奠定了基础． |
| 关键词: ［关键词 ］ ZAK-β 逆转录病毒载体 真核表达 |
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