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| ［摘要］目的 构建PGC-LV-syncytin慢病毒载体并建立Syncytin基因表达下调的Jurkat细胞系．方法 利用RNA干扰序列软件设计并筛选有效干扰序列，将构建好的Syncytin 表达质粒与慢病毒包装质粒共转染至包装细胞293T，包装产生病毒颗粒后感染Jurkat 细胞，获得Syncytin稳定沉默的细胞系．荧光显微镜下观察感染效率，分别使用Real time PCR和Annexin V-APC单染法结合流式细胞仪检测目的基因表达水平和细胞凋亡率．结果 成功构建了具有Syncytin干扰效果的慢病毒载体及其稳定沉默的Jurkat 细胞系．结论 该细胞系的构建为进一步研究Syncytin基因在白血病的功能提供了细胞模型． |
| 关键词: ［关键词］ RNA干扰 慢病毒载体 Syncytin基因 Jurkat细胞系 |
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