| 摘要: |
| ［摘要］目的 评价艾司西酞普兰片治疗抑郁症的临床疗效和安全性．方法 对符合《DSM-Ⅳ》抑郁症诊断标准的119例抑郁症患者进行艾司西酞普兰片和帕罗西汀的对照研究，其中艾司西酞普兰片62例（10～20 mg/d），帕罗西汀片组57例（20～40 mg/d），共治疗8周．采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD17），汉密尔顿焦虑量表（HAMA），蒙哥马利抑郁评定量表（MADRS），临床总体评定量表（CGI）评定临床疗效，不良事件量表（AE）评定安全性．结果 经8周治疗后，艾司西酞普兰片组和帕罗西汀组总有效率分别为72.6%，71.9%，缓解率分别为24.2%， 22.8%，2组比较，差异无统计学意义（P＞0.05）．2组的HAMD、HAMA、MADRS、CGI评分治疗前后相比较，差异有统计学意义（P＜0.001）．不良反应分析，2组药物不良反应的发生率分别为38.71%和35.09%，差异无统计学意义（P＞0.05），常见的不良反应有恶心、口干、头昏、心悸、上腹部不适等．结论 艾司西酞普兰片治疗抑郁症疗效好，不良反应少而轻，安全性好，适合临床应用． |
| 关键词: ［关键词］抑郁症 艾司西酞普兰片 帕罗西汀片 对照试验 疗效 安全性 |
| DOI： |
| 分类号: |
| 基金项目: |
|
|
|
|
| Abstract: |
|
| Key words: |