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| ［摘要］目的 观察吉非替尼与多西他赛二线治疗晚期肺腺癌的疗效与毒副反应．方法 71例一线化疗失败的晚期肺腺癌患者，随机分为吉非替尼组和多西他赛组，吉非替尼组： 250 mg，每天一次口服，维持治疗直至病情进展或出现不能耐受的不良反应． 多西他赛组： 75 mg/m2，第1天静脉滴注1 h，每21 d重复，至少接受2 个疗程，评价其疗效及不良反应．结果 71例NSCLC 均可评价疗效，2组总有效率（ORR）吉非替尼组40.0%（14/35），多西他赛组16.7%（ 6/ 36），P＜0. 05；疾病控制率（DCR）吉非替尼组74.3%（26/35），多西他赛组44.4%（16/36），P < 0.05．吉非替尼组的毒性反应主要为皮疹和腹泻，多西他赛组主要存在骨髓抑制和胃肠道反应毒性（P <0.05）．结论 吉非替尼与多西他赛相比，治疗晚期肺腺癌有较好的有效性和安全性． |
| 关键词: ［关键词］吉非替尼 分子靶向治疗 肺腺癌 |
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